湘雅医院试管儿子（在湘雅做试管）

长沙试管包成功医院有哪些?

1、看不孕不育建议还是去专业的医院比较好，专科医院排名比较靠前的有中信湘雅生殖与遗传专科医院、综合医院的话可以去中南大学湘雅医院、中南大学湘雅二医院等。

2、长沙东华生殖与不孕医院（别称长沙东华妇产医院），简称长沙东华医院。医院以妇科，产科，私密整形，人流，不孕不育研究与临床诊疗为特色，是一家以妇婴健康与生殖不孕诊疗为主的专业医疗机构。

3、据我所知，湘雅附一院可以，他们和中信集团共同创建的中信生殖中心，好像是卢光秀的团队，我的表姐在那做过，第一次就成功了。但是这也有个体差异的，有些人两三次都没成功，所以你可以去那咨询一下，我表姐是零七年做的现在小孩很健康，她那时用了大概一起五万块左右吧。

试管婴儿能做想要的性别吗?哪里做好?费用多少?我们夫妻都37了成功...

1、第3代试管婴儿手术可以选择性别，它主要是通过基因筛查技术来筛选性别。但是在不同的地方，可能会存在法律和伦理方面的限制。其实人们选择做第3代试管婴儿手术的时候，在胚胎选择方面也会存在一定的问题，通常医生会在特定的情况下进行选择。比如有些患者存在遗传病的风险，此时做试管婴儿。

2、一般情况下，试管婴儿是不可能选择胎儿性别的。试管婴儿只是一种辅助生殖方式，国家明确规定不允许选择胎儿性别。但在第三代试管婴儿手术中，为了避免某些遗传性疾病，可能需要选择胎儿的性别，但这种情况有严格的适应证。大多数试管婴儿手术一次费用约为3万至10万美元。

3、从医学理论上讲，试管婴儿可以挑选性别，但这种行为在我国是违法的，是不允许擅自进行的。除非父母有某些特殊的遗传性疾病，如有性染色体异常的特殊疾病，会选择性的遗传给男孩或者女孩，为在临床上规避风险，才有可能在辅助生殖试管婴儿的过程中去选择胎儿性别。

4、是不可以选择的，除非因为一些遗传性的疾病只能够遗传给一种性别的话，也可以通过试管婴儿来筛选出不会有遗传疾病的性别，来注入到女性的身体当中，使生下的孩子不会再有遗传的疾病，其他情况下都是不能够随便的去选择胎儿性别的。

5、大多数姐妹不纠结怀上的是男孩女孩，但是有些想要二胎的试管姐妹就不一样了，她们已经有了一个宝宝，对下一个宝宝的性别期望就比较高了。 通常情况下，医院做试管婴儿不能进行性别选择，除非是有遗传疾病，只能遗传给某一个性别。

6、比方说这个遗传病只传男孩，或者只传女孩，那么这种情况下，只要能够提供疾病的证明书，是可以进行性别筛选的，试管婴儿生出来的男孩和女孩一般比例是1：1。据上所述，“男孩传宗接代”思想根深蒂固的人们，还是彻底转变这一观念为好，无论男孩女孩，都是美丽可爱的小天使，顺其自然便好。

刘冬娥中国排名第几

其在全国排名第十五。刘冬娥，女，中南大学湘雅医院，妇产科，主任医师，教授。主攻生殖内分泌及试管婴儿等辅助生殖技术，擅长于疑难生殖内分泌疾病如多囊卵巢综合征、月经不调、复发性流产、高催乳素血症、子宫内膜增生、子宫内膜异位症、子宫肌瘤等疾病的诊治及保胎治疗。

长沙哪家医院试管婴儿成功率比较高?

中信湘雅医院是湘雅医院与中信银行合资组成的专科生殖与遗传的医院.成功率要比较做第几代试管婴儿。还要看鲜胚还是冻胚。就诊人数总量。俩医院相距200米。我们在湘雅医院|附近专住宿做试管婴儿的顾客。

成功率：现在该医院成功率在全国来说好像最好吧。他们说的是：60%。有很多人都是一次成功了 有的。有些是俩次。少数是三次吧。费用：这个是根据个人情况的。前期的检查费普遍在：4000元左右。检查完需做试管之前的费用有：2万到5万不等。总的来说加上吃住等费用大概在：3。5-5万元之间。

两家医院都不错，个人建议还是选择湘雅医院更好，整个的医疗水平和技术更高。

染色体检查是湖南省妇幼好,还是湘雅好?

中信湘雅生殖与遗传专科医院在国内是做的最好的医院之一，像你的情况可以去他们医院检查一下，可以做PGD，你朋友36岁了，得赶紧治疗，还是有机会做妈妈的。治疗一个周期费用大概在8万左右。

湖南省妇幼保健院成立于1947年，是湖南省一家三级甲等妇幼保健院。2020年6月，入选湖南省开展新冠病毒核酸检测的医疗卫生机构名单。有小儿遗传代谢性疾病防治临床医疗技术研究中心、儿童染色体疾病研究中心、产前诊断中心、妇女保健技术指导中心等10个湖南省临床诊疗和研究中心。

我来个接地气的湖南的好医院基本集中在长沙，湘雅一和湘雅二综合实力是最强的，湘雅三次之，这三家算是第一集团。

/13平衡易位 “平衡易位”在普通人群发生率为1．9％。，染色体平衡易位患者流产和生畸形儿的可能性极高，生出健康儿的比例不足三分之一。目前暂无彻底治疗方法。

两对基因之间距离越远，发生交换会愈大，重组率愈高。这意味着在同一染色体上的连锁的基因大多数是联合传递的，少数可经交换而重组，而产生新的连锁关系。基因型又称遗传型， 它反映生物体的遗传构成，即从双亲获得的全部基因的总和。聋哑是由 隐性基因控制的遗传病。是一种常见的染色体隐性遗传性疾病。